Humatrope 24 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable Ficha Técnica

Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla last. En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± 0,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de 0,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de tallade +1,2 SDS durante el tratamiento. Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante. No se recomienda el inicio del tratamiento con Humatrope cerca del inicio de la pubertadni en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional ni en niños con deficiencia del gen SHOX, pues la experiencia existente es limitada.

Qué Es Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

• Presione el botón de inyección completamente y manténgalo presionado mientras cuenta lentamente hasta 5 para asegurarse de que se administre la dosis completa.
• Humatrope no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
• Humatrope se administra, después de la reconstitución, por inyección subcutánea.
• Limpie el lugar de la inyección con un hisopo con alcohol o agua y jabón.
• La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a una hipoglucemia seguida de hiperglucemia.

Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral. Humatrope se administra, después de la reconstitución, por inyección subcutánea. Se debe reducir la dosis de somatropina en casos de edema persistente o parestesia grave, para evitar el desarrollo del síndrome del túnel carpiano (ver sección 4 precio de Drostanolona sin receta.8).

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En mujeres con terapia de sustitución de estrógenos por vía oral, puede ser necesaria una dosis más alta de hormona de crecimiento para alcanzar el objetivo del tratamiento (ver sección four.4). Si se reinstaura el tratamiento con hormona de crecimiento, es necesario vigilar la aparición de síntomas de hipertensión intracraneal. Sin embargo, la práctica clínica habitual requiere realizar regularmente estudios de imagen en pacientes con antecedentes de patología hipofisaria. Se recomienda la realización de un escáner basal en estos pacientes antes de instaurar un tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento.

Dado que múltiples medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre Humatrope a una mujer en período de lactancia. No se han realizado estudios sobre reproducción animal con Humatrope. No se conoce si Humatrope puede ocasionar daños al feto cuando se administra a una mujer gestante o si puede afectar a la capacidad reproductora. Humatrope únicamente puede administrarse a una mujer embarazada en casos claramente necesarios.

Si tiene diabetes mellitus, puede necesitar un ajuste en su dosis de insulina después de empezar el tratamiento con Humatrope. Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. Frasco ámpula con polvo liofilizado, que contiene 1.33 mg (4 U.I.) de somatropina. Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del DNA. No se han notificado acontecimientos serios en estudios toxicológicos a medio plazo.

Los efectos adversos del paciente, así como los niveles séricos del issue de crecimiento semejante a la insulina (IGF-1) se deberán utilizar como guía para ajustar la dosis. Los requerimientos en cuanto a dosis pueden disminuir conforme aumenta la edad. Humatrope es una marca de una forma de hormona de crecimiento humano (HGH) sintética fabricada por Eli Lilly and Company . Humatrope tiene una estructura idéntica a la hormona de crecimiento humana pure y se produce utilizando tecnología de ADN recombinante . HGH es una hormona producida naturalmente en la glándula pituitaria del cerebro.

Lasmujeres pueden precisar dosis más altas que los hombres,mostrando los hombres un incremento de la sensibilidad al IGF-I conel tiempo. Esto significa que existe un riesgo de que las mujeres,especialmente las que reciben terapia con estrógenos por víaoral, reciban un tratamiento insuficiente mientras que los hombresreciban un tratamiento excesivo. Enpacientes obesos o de mayor edad puede necesitarse una dosis decomienzo menor.

Humatrope puede causar inflamación del páncreas, que causa dolor intenso en el stomach y en la espalda. Contacte con su médico si usted o su hijo desarrolla dolor de estómago tras tomar Humatrope. Si ha completado tratamiento anti-tumoral previo, puede ser necesario un escáner cerebral antes de comenzar el tratamiento con Humatrope. Debe ser examinado regularmente para asegurar que el tumor no vuelve a aparecer o empieza a crecer.

La introducción del tratamiento con somatropina puede provocar la inhibición de 11βHSD-1 y reducción de las concentraciones de cortisol sérico. En pacientes tratados con somatropina, puede quedar enmascarada una insuficiencia suprarrenal de origen central (secundaria), previamente no diagnosticada que precise terapia de sustitución con glucocorticoides. La aparición de cojera en un niño durante el tratamiento con hormona de crecimiento debe ser evaluada. Humatrope también está indicado en el tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepúberes con insuficiencia renal crónica. El tratamiento con Humatrope tiene un efecto beneficioso sobre la composición corporal en pacientes con deficiencia en hormona de crecimiento pues scale back la masa grasa corporal y aumenta la masa magra.

En ensayos clínicos en pacientes con Síndrome de Turner, donde se administraron dosis más elevadas, hasta un 8% de las pacientes desarrollaron anticuerpos frente a la hormona de crecimiento. La capacidad de fijación de estos anticuerpos fue baja y no afectó negativamente al crecimiento. En todo paciente que no responda al tratamiento, deben determinarse los anticuerpos anti-hormona de crecimiento.